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Materia prima farmacéutica del ácido clorhídrico 82640-04-8 de Raloxifene para las mujeres

Materia prima farmacéutica del ácido clorhídrico 82640-04-8 de Raloxifene para las mujeres

Raloxifene HCl 82640-04-8 Pharmaceutical Raw Material for women
Raloxifene HCl 82640-04-8 Pharmaceutical Raw Material for women

Ampliación de imagen :  Materia prima farmacéutica del ácido clorhídrico 82640-04-8 de Raloxifene para las mujeres Mejor precio

Datos del producto:

Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: DKY
Número de modelo: 82640-04-8

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 10g
Detalles de empaquetado: 1kg/bag o 25kg/drum
Tiempo de entrega: 5-7 días del trabajo
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 1000kg por año
Descripción detallada del producto
Cas NINGÚN: 82640-04-8 Fórmula molecular: C28H28ClNO4S
Peso molecular: 510,04 EINECS ningún: 639-789-7
Punto de fusión: 250-253 ° C Condiciones de almacenamiento: - congelador de 20 ° C
Solubilidad: DMSO: 28 mg/ml, de soluble Densidad: 1,285 g/cm3
Punto de ebullición: 687.5°C en 760 mmHg Flash: 369,6 ° C
Presión de vapor: 1.56e-19mmhg en 25°C Aspecto: sólido amarillo claro
Índice de refracción: 1,654 Solubilidad de agua: DMSO: 28 mg/ml, de soluble
Alta luz:

pharma raw material

,

raw pharmaceutical materials

Materia prima farmacéutica del ácido clorhídrico 82640-04-8 de Raloxifene para las mujeres
 
Parámetro básico:
1. Nombre de producto: raloxifeneinc
2. Alias del producto: raloxifeneproduct; Ly156758; Methanone, (6 - hidroxi - 2 - (4 - hydroxyphenyl) benzo thien - 3 - el yl) (b) (4 - (2 - (1 - piperidin; KEOXIFENE; KEOXIFENEHYDROCHLORIDE; LY139481; AKOS92138; [6 - HIDROXI - 2 - (4 - HYDROXYPHENYL) [B] THIEN BENZO - 3 - YL] [4 - (2 - (1 - PIPERIDINYL) ETHOXY] FENILO] - METHANONEHYDROCHLORIDE
3. CAS no: 82640-04-8
4. Fórmula molecular: C28H28ClNO4S
5. Peso molecular: 510,04
6. EINECS no: 639-789-7
7. Punto de fusión: 250-253 ° C
8. Solubilidad: DMSO: 28 mg/ml, solubilidad
9. Densidad: 1,285 g/cm3
10. Punto de ebullición: 687.5°C en 760 mmHg
11. De destello: 369,6 ° C
12. Presión de vapor: 1.56e-19mmhg en 25°C
13. Aspecto y propiedades: sólido amarillo claro
14. Índice de refracción: 1,654
15. Condiciones de almacenamiento: - congelador de 20 ° C
16. Solubilidad de agua: DMSO: 28 mg/ml, solubilidad
 
Certificado de análisis:

Producto

Clorhidrato de Raloxifene

CAS No

82640-04-8

Lote ningún

20191201

Fecha del certificado

20191212

PESO del lote

45 KILOGRAMOS

Número del barril

2 barriles

Tema

Estándar

Resultado

Aspecto

polvo amarillo claro

Cumpla el estándar

Pérdida en la sequedad

el ≤0.50%

0,26%

Cloruro

≤200ppm

Cumpla el estándar

Sulfato

≤200ppm

Cumpla el estándar

Metales pesados

≤20ppm

Cumpla el estándar

Impurezas totales

el ≤0.50%

0,26%

Solas impurezas

el ≤0.20%

0,08%

Análisis

el ≥99.5%

99,70%

Conclusión

Cumpla el estándar

 

Estructura:

Materia prima farmacéutica del ácido clorhídrico 82640-04-8 de Raloxifene para las mujeres 0

 

 

APLICACIONES:
El modulador del receptor del estrógeno, en el tejido del útero y del pecho mostró efecto antagónico del estrógeno, inhibe la hiperplasia del epitelio y del endometrio mamarios. En el metabolismo de la grasa de hueso mostró efecto excitador, tiene el efecto del estrógeno mimético. La combinación de preparación del raloxifene y del calcio puede prevenir pérdida del hueso, mantener densidad del mineral del hueso y tener la función de bajar el éster de la sangre.
 
Precauciones para el uso:
Raloxifene aumenta el riesgo de acontecimientos venosos del thromboembolism similares a ésos asociados al uso de la terapia de reemplazo hormonal. Un equilibrio de la riesgo-ventaja se debe considerar para los pacientes con cualquier causa posible de acontecimientos trombóticos venosos. Raloxifene se debe interrumpir en los pacientes que requieren la inmovilización prolongada debido a la enfermedad o a otras condiciones. Interrumpa la medicación inmediatamente o 3 días antes de la inmovilización en presencia de las condiciones antedichas. Raloxifene no debe ser administrado otra vez hasta que se resuelvan estas condiciones o el paciente es completamente móvil.
 
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